最近，恒瑞药业的愤怒情绪上升了30％，为恢复国内创新药物和国内创新药物的悲观情绪带来了新希望。但是，创新药物公司的国际化能力仍然很重要。创新药物需要拥有全球专利制度，尤其是在欧洲，美洲和日本。截至目前，国内已有4家获得美国FDA批准的突破性疗法治疗的BIOTECH公司，超过15家获得了孤儿药资格的公司，超过12家公司获得了快速通道审查的资格。

创新药物已进入创新2.0时代恒瑞医药股票，技术和目标方面的突破值得期待。建议关注两种类型的公司：1）国内BigPharma是创新药物研发的中流tay柱恒瑞医药股票，是中国医疗卫生发展的支柱。公司的愿景和未来的战略布局是判断公司未来发展的重要因素。一方面，该公司有能力通过早期项目建立和研发投资来部署创新药物目标。另一方面，该公司拥有更多的经验和资源，可以通过开发未满足的市场需求来实现从仿制药到改良药物的飞跃。2）作为国际生物技术公司，生物技术在加速创新药物国际化方面具有明显的先发优势。国际化方法1：产品出国并获得FDA资格认证。 2020年，许多创新的制药公司获得了FDA突破性疗法称号，孤儿药称号和快速通道审查资格。其中，百济神州（香港股票代码06160)，亚盛药业，荣昌生物技术和CStone Pharmaceuticals）已成为国内创新制药公司进入海外的典范。第二种国际化方法：依靠国际制药公司和依靠品牌认证。从快速跟进模式到Licensein，创新药物研发模式的不断发展造就了许多创新药物公司，这些公司通过获得国内商业化授权而迅速成为具有商业化能力的公司； Licenseout是创新公司向走向全球。

批准诺城健华奥布替尼片上市，并接受PD-L1单克隆抗体KN035的上市申请。诺城健华奥布替尼片已被NMPA批准用于以下方面的治疗：1）过去曾接受过至少一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者。2）过去曾接受过至少一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤成年患者。奥巴替尼成为继依鲁替尼和泽布替尼之后在中国上市的第三种BTK抑制剂。此外，Corning Jereh宣布，国家食品药品监督管理局最近已接受PD-L1单克隆抗体KN035的上市许可申请，用于治疗MSI-H / dMMR中的晚期实体瘤。经批准，它有望成为世界上第一个。通过皮下注射施用一种PD-1 / PD-L1抗体。在非专利药方面，首次审查有3个品种：头孢氨苄片，头孢呋辛钠注射液和苯磺酸顺式曲库铵；第四批来自国家的三批新品种：吡嗪酰胺口服定期释放，特比萘芬口服定期释放和氨溴索注射液。

特定的配置思路。 1）原料药：普罗药业，华海药业，奥翔药业，九洲药业等；2）疫苗：康泰生物学，智飞生物学，万泰生物学等；3）创新药物和产业链：恒瑞制药，无锡AppTec（香港股票02359)，Tigermed Pharmaceuticals（香港股票03347)，亿帆药业等）；4）苏州创新药物：信达生物（香港股票01801)，康宁杰瑞，泽晶药业等；5）医疗服务：信邦药业，同策医疗，爱尔眼科等；6）药房：大参林，老百姓，益丰药业等。;7）医疗美容：Aimei [K16]医疗设备：眼科耗材：Haohaishengke，Aibo Medical，Opcom；医疗设备：Mindray Medical，Libang Instruments；诊断性耗材：Antu Biology，New Industries；骨科治疗性耗材：Weigao（Hong Kong stock 01066)，Dabo Medical；心血管治疗性消耗品：微创医疗（香港股票00853)，Peijia Medical）；消化性治疗性消耗品：Nanwei Medical。